Le syndrome de Leigh est une maladie génétique rare qui touche les mitochondries, les centrales énergétiques de nos cellules. Ce dysfonctionnement entraine l’apparition de symptômes attaquant principalement le cerveau et les muscles. Et cette maladie provoque notamment des difficultés de motricité pour tous les gestes du quotidien : se laver, s’habiller ou encore manger. Le syndrome de Leigh peut également entrainer une faiblesse des muscles, des douleurs articulaires, des problèmes d’équilibre. Lou, 11 ans, est atteinte de cette pathologie.
Aujourd’hui seuls des progrès dans la recherche peuvent aider Lou. Si vous souhaitez faire avancer la recherche vous pouvez faire un don pour Lou sur le site Helloasso : http://bit.ly/TousUnisAutourDeLou
