La Séquence de Pierre Robin touche chaque année 80 à 100 bébés en France. Cette maladie rare se caractérise par une mâchoire inférieure plus petite que la normale, une langue qui chute en arrière et un palais qui n’est pas fermé.
In utero, le fœtus n’acquiert ni le réflexe de déglutition ni celui de succion. A la naissance, l’enfant rencontre donc des difficultés pour s’alimenter, mais peut aussi souffrir des difficultés respiratoires et des reflux gastro-œsophagiens.
Opérer le palais : Quelques mois après la naissance, il devient possible de corriger cette mauvaise fermeture du palais avec une opération chirurgicale.
Coline, un an et une nouvelle vie après l’opération : Après l’opération, l’enfant va pouvoir s’alimenter correctement et apprendre à parler sans difficultés. Coline, bébé de un an, a été opérée il y a deux mois.
Pour plus d’informations sur la Séquence de Pierre Robin : www.tremplin-spr.org
